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微生物处理造纸污水的办法

所属分类: 造纸废水 | 发布日期:2020-01-15 10:01:23

摘要 本创造触及添加高絮凝活性根瘤土壤杆菌(Agrobacterium tumefaciens GXUNC1 CGMCC No.3455)到活化的活性污泥中对造纸污水进行处理,属环境保护和生物技能交叉领域。本创造是在现有传统的活性污泥法处理基...

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摘要

本创造触及添加高絮凝活性根瘤土壤杆菌(Agrobacterium tumefaciens GXUNC1 CGMCC No.3455)到活化的活性污泥中对造纸污水进行处理,属环境保护和生物技能交叉领域。本创造是在现有传统的活性污泥法处理基础上发展而来,即依照体积比添加3-5%的OD620nm值到达10-15之间的对数成长期根瘤土壤杆菌GXUNC1菌体悬液到活化的活性污泥中,25-28℃条件下曝气使溶解氧大于2mg/L接连18小时以上,使造纸污水通过处理后CODcr、BOD5及SS排放值分别低于90mg/L、30mg/L和30mg/L,而且色度彻底去除,到达国家排放规范。本创造无需添加设备出资,通过添加高絮凝活性根瘤土壤杆菌就可以进步活性污泥处理才能,增强絮凝活性,缩短处理时刻,然后到达国家造纸污水排放规范。

权利要求书

1.一种微生物处理造纸污水的办法,其特征是:通过添加高絮凝活性的根瘤土壤杆菌(Agrobacterium tumefaciens GXUNC1 CGMCC No.3455)到活化的活性污泥中,然后进步活性污泥处理造纸污水的作用,缩短处理时刻。

2.依照权利要求1所述根瘤土壤杆菌GXUNC1,其特征是:在规范的YMA培育基上菌落为圆形润滑,半透明,中凸,隆起的乳白色粘液状菌落,成长快速,菌苔润滑并呈黏液状,革兰氏染色呈阴性,无芽孢,有鞭毛,好氧的中等巨细杆状。可利用葡萄糖,半乳糖并产酸,可利用柠檬酸盐,可利用铵盐、亚硝酸盐和硝酸盐作氮源,成长不依赖于成长因子,可在简略的矿物质盐培育基上成长。

3.依照权利要求1所述一种微生物处理造纸污水的办法,其特征是:添加根瘤土壤杆菌GXUNC1或由此菌发生的相关产品到活化的活性污泥中对污水进行处理。

4.依照权利要求1所述一种造微生物处理纸污水的办法,其特征是:所处理的污水包含一切比造纸污水更简略处理的工业污水和日子污水。

说明书

微生物处理造纸污水的办法

技能领域

本创造触及造纸污水的微生物处理,属环境保护和生物技能交叉领域。

背景技能

造纸工业是我国国民经济的重要支柱,一起也是污染环境较严重的行业,其首要污染来自于造纸过程的中段废水,中段废水是蒸煮浆料在洗刷、挑选、漂白以及打浆中所排出的废水的总称,其间以蒸煮黑液为最。中段废水中首要含有氯化木质素、纤维素、半纤维素及各类化学助剂等,成份杂乱、色度高、可生化性差,是引起水体严重污染和生态环境严重破坏的污染源。

中段废水处理的办法近十几年来得到了迅猛发展,首要分为物理法、化学法、物化法和生化法等,往往几种办法交互使用来进步处理作用。现在,大都造纸厂对中段废水的处理工艺是选用以物理或物化法进行预处理后,进行好氧生物处理及厌氧生物处理,必要的需进行三级深度处理。其间活性污泥或生物膜法已经成为中小型企业治理中段废水首要的技能。《中华人民共和国国民经济和社会发展第十一个五年规划纲要》及《国务院关于印发节能减排综合性工作计划的通知》(国发〔2007〕15号)提出了首要污染物排放总量要减少10%的目标,为了到达这一目标,拟于2010年将现行的造纸工业水污染物排放规范GB3544-2001中CODcr、BOD5及SS排放限值从150mg/L、30mg/L、50mg/L进步到90mg/L、30mg/L、30mg/L,且添加了色度目标。这就使很多使用现行工艺(例如传统的物化+生化)的处理水达不到排放规范,而以进一步去除污染物、CODcr、BOD5、SS及色度为意图的造纸污水深度处理势在必行。

创造内容

本创造的意图是在现有传统的活性污泥法处理基础上,无需添加设备出资使造纸污水通过处理后到达CODcr、BOD5及SS排放值低于90mg/L、30mg/L和30mg/L,色度彻底去除。

本创造是一种进步活性污泥处理造纸污水作用的办法,是在原有活性污泥工艺的基础上通过添加高絮凝活性菌种改善而来的,即添加根瘤土壤杆菌(Agrobacterium tumefaciens GXUNC1)到活化的活性污泥中,该办法进步了活性污泥处理才能,增强了絮凝活性,缩短了处理时刻,然后使通过该办法处理的造纸污水到达国家排放规范。

本创造的详细计划为:

1、菌株别离及其特征

根瘤土壤杆菌GXUNC1(中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心保存,编号:CGMCC No.3455,日期:2009年11月18日)是别离自广西南宁某造纸厂邻近土壤,该菌株具有良好的絮凝活性,添加到活性污泥中能显著进步对造纸污水的处理作用。在规范的YMA培育基上菌落为圆形润滑,半透明,中凸,隆起的乳白色粘液状菌落,成长快速,菌苔润滑并呈黏液状,革兰氏染色呈阴性,无芽孢,有鞭毛,好氧的中等巨细杆状。可利用葡萄糖,半乳糖并产酸,可利用柠檬酸盐,可利用铵盐、亚硝酸盐和硝酸盐作氮源,成长不依赖于成长因子,可在简略的矿物质盐培育基上成长。在柠檬酸铁铵培育基上产菌膜,最适成长温度25-30℃,最适成长pH值为5-8。选用16SrRNA基因的通用引物扩增菌株基因组DNA,继而通用引物M13正反向测序,将测序结果用BLAST软件与Genbank中已登录的16SrRNA序列进行同源性比较.序列对比的结果表明,别离菌GXUNC1与Agrobacterium tumefaciens的16SrRNA同源性水平达99%以上,结合菌株的形态学和生理生化特性,可基本确定别离的菌株GXUNC1为根瘤土壤杆菌属的细菌,命名为Agrobacterium tumefaciens GXUNC1。

2、菌株活化

将菌种GXUNC1在规范的YMA培育基上活化14-20个小时,挑取成长旺盛的菌落转接到200ml液体培育基中活化,28℃温度条件下在200-250rpm培育15-20小时,制得对数成长期菌体。液体培育基成分为葡萄糖5-10g/L,酵母粉5-15g/L,MgSO4·7H2O 0.2-0.5g/L,造纸污水10-50ml/L,调整到pH 7.0,121℃灭菌20分钟。

3、扩展培育

取对数成长期菌体依照2-5%的比例转接到扩展培育基中,28℃温度条件下在200-250rpm培育12小时以上,制得使用菌种。扩展培育基成分为葡萄糖3-5g/L,酵母粉5-10g/L,MgSO4·7H2O 0.2-0.5g/L,造纸污水100-200ml/L,调整到pH 7.0,121℃灭菌20分钟。

4、搜集菌体

扩展培育的菌体经4000rpm以上转速离心20分钟以上搜集菌体,用生理盐水制备菌体悬液,调整OD620nm值到达10-16之间,备用。

5、造纸污水处理

依照体积比添加3-5%根瘤土壤杆菌GXUNC1菌体到活性污泥中,25℃条件下接连曝气18-24小时,溶解氧应大于2mg/L。曝气期间取水样测定CODcr、BOD5及SS值,当测定值一起低于90mg/L、30mg/L、30mg/L,色度彻底去除,处理停止。

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