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复合菌和漂白废纸回收业的制备方法

所属分类: 造纸废水 | 发布日期:2020-01-10 10:01:55

摘要 本发明涉及一种造纸工业废水脱色复合菌群及其制备方法,复合菌群由2株泛菌、10株短小芽孢杆菌、20株短小芽孢杆菌、20株白腐真菌、10株恋臭假单孢菌、20株枯草杆菌、10株斯氏假单胞菌和20株阴沟肠杆菌组成...

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摘要

本发明涉及一种造纸工业废水脱色复合菌群及其制备方法,复合菌群由2株泛菌、10株短小芽孢杆菌、20株短小芽孢杆菌、20株白腐真菌、10株恋臭假单孢菌、20株枯草杆菌、10株斯氏假单胞菌和20株阴沟肠杆菌组成。本发明利用的有益微生物之间的相互作用,所述微生物混合驯化,中间代谢产物不产生抑制性中间产物或转化尽快改善污染物的降解效率某些修饰的细菌污染物流动。

权利要求书

1.一种造纸工业废水脱色的复合菌群,其特征在于:由2-10份泛枝酸芽孢杆菌、10-20份萎蔫短小杆菌、20-30份白腐真菌、10-15份恶臭假单胞菌、20-30份土壤杆菌、10-30份施氏假单胞菌、20-30份阴沟肠杆菌组成;其中,土壤杆菌和阴沟肠杆菌的营养培养基为牛肉膏1.5-2.0g/L,葡萄糖1.0-2.0g/L,胰蛋白胨6.0-7.0g/L,酵母粉3.0-4.0g/L,其余为水;施氏假单胞菌和恶臭假单胞菌营养培养基为新鲜马铃薯汁800-1000mL,葡萄糖16-20g,其余为水;马铃薯汁的制备方法:取去皮新鲜马铃薯160;200克,切成小块,加去离子水800;1000mL,煮沸30分钟,滤去土豆片,用去离子水补至8001000ml。

     2. 如权利要求1所述,制备复合微生物菌群的方法的特点是:

1)菌种活化:采用2-10份泛枝酸芽孢杆菌、10-20份萎蔫短小杆菌、20-30份白腐真菌、10-15份恶臭假单胞菌、20-30份土壤杆菌、10-30份施氏假单胞菌、20-30份阴沟肠杆菌,将所述菌种接种到试管中的斜面培养基上,在25-30℃分别培养3-7天;

2)摇瓶培养:将上述斜面培养物用无菌水制成菌悬液,再将10-15份恶臭假单胞菌、20-30份土壤杆菌、10-30份施氏假单胞菌、20-30份阴沟肠杆菌接种到产生生物表面活性剂培养基中分别培养,在25~30℃下培养3~7天;2-10份泛枝酸芽孢杆菌、10-20份萎蔫短小杆菌、20-30份白腐真菌接种到细菌培养基中分别培养,在25~30℃下培养3~7天。

说明书

复合菌和漂白废纸回收业的制备方法

技术领域

本发明涉及造纸废水处理领域,具体涉及一种用于造纸工业废水脱色的复合菌群及其制备方法。

背景技术

我国造纸工业的用水现状仍然是高消耗,低效率,重污染,与我国水资源条件极其不相容,也是目前造纸工业面临的严峻挑战之一..造纸废水经过碱回收、生物处理等技术处理后,色度问题是影响造纸废水达标或回用的关键因素之一。

由于造纸废水色度的主要成分是以木质素为主的色度物质,其化学稳定性好,难以去除。传统方法通常使用强氧化剂如过氧化氢或芬顿试剂脱色。化学方法的主要缺点是成本高,添加化学物质会造成二次污染。活性炭或粘土的吸附脱色会消耗大量的吸附剂,还会形成二次污染处理等问题。臭氧处理纸浆和造纸废水的发色团,而不会残留在水等化学物质,处理后的水的质量,操作简单。然而,臭氧氧化技术处理工业废水的过程中还存在一些不足之处:(1)臭氧分解和溶解利用率对臭氧利用率不高;(2)臭氧氧化选择性强,难降解有机物去除率高。低,因此需要使用催化剂,这导致大量的臭氧氧化,并增加了操作成本。

发明内容

本发明的目的是针对现有技术的不足,提供一种脱色效率高、运行成本低的造纸工业废水脱色复合菌群及其制备方法。

本发明的目的通过以下技术方案实现:

本发明的技术方案如下:

一种造纸工业废水脱色的复合菌群,由2-10份泛枝酸芽孢杆菌、10-20份萎蔫短小杆菌、20-30份白腐真菌、10-15份恶臭假单胞菌、20-30份土壤杆菌、10-30份施氏假单胞菌、20-30份阴沟肠杆菌组成;其中,土壤杆菌和阴沟肠杆菌的营养培养基为牛肉膏1.5-2.0g/L,葡萄糖1.0-2.0g/L,胰蛋白胨6.0-7.0g/L,酵母粉3.0-4.0g/L,其余为水;施氏假单胞菌和恶臭假单胞菌营养培养基为新鲜马铃薯汁800-1000mL,葡萄糖16-20g,其余为水;马铃薯汁的制备方法:取去皮新鲜马铃薯160;200克,切成小块,加去离子水800;1000mL,煮沸30分钟,滤去马铃薯块,用去离子水补足滤液至800-1000mL。

本发明还提供一种复合菌群的制备方法,包括以下步骤:

1)菌种活化:采用2-10份泛枝酸芽孢杆菌、10-20份萎蔫短小杆菌、20-30份白腐真菌、10-15份恶臭假单胞菌、20-30份土壤杆菌、10-30份施氏假单胞菌、20-30份阴沟肠杆菌,将所述菌种接种到试管中的斜面培养基上,在25-30℃分别培养3-7天;

2)摇瓶培养:将上述斜面培养物用无菌水制成菌悬液,再将10-15份恶臭假单胞菌、20-30份土壤杆菌、10-30份施氏假单胞菌、20-30份阴沟肠杆菌接种到产生生物表面活性剂培养基中分别培养,在25~30℃下培养3~7天;2-10份泛枝酸芽孢杆菌、10-20份萎蔫短小杆菌、20-30份白腐真菌接种到细菌培养基中分别培养,在25~30℃下培养3~7天;

       3)混合:步骤2)混合的微生物的微生物发酵液中的湿重量比,同时添加的湿微生物剂20的总重量的秸杆粉末的30%的作为微生物载体,以获得微生物剂。

本发明具有以下优点:

本发明发现复合菌群的降解效果远高于任何单一菌株,说明不同微生物之间存在一定的相互作用..这是因为许多微生物植物的生物活性的未完成或只有微弱的进行,必须依靠两个或两个以上的微生物在相同的环境下实现互动。单个细菌和基因工程改造的细菌污染物的降解,常常由于抑制产物或中间代谢物的产生成式截止代谢途径的产物被抑制污染物分解活性,所以污染物或低效的降解的降解是不完全的。利用微生物之间的有益相互作用,将微生物混合培养驯化,通过细菌对污染物中间代谢产物进行一些改进,使抑制性中间产物不会尽快产生或转化,从而提高污染物降解效率..

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